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Enfermedad de Fabry

La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario poco frecuente que se caracteriza por la deficiencia de la enzima alfa galactosidasa que normalmente elimina una sustancia grasa (la GL-3) de las células de todo el cuerpo. La acumulación de la GL-3 en las células del riñón puede, con el tiempo, causar insuficiencia renal. Además, los casos graves pueden provocar problemas cardíacos y accidentes cerebrovasculares.


El tratamiento habitual es con Fabrazyme®


Fabrazyme es una marca registrada de Genzyme Corporation.

 

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