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Hipertensión arterial pulmonar (PAH)

Accredo es una de las redes farmacéuticas más importantes a nivel nacional y cuenta con equipos clínicos dedicados al tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar. Somos el único proveedor nacional de todas las terapias disponibles aprobadas por la FDA para esta enfermedad. Nuestra dedicación al servicio al cliente ha forjado relaciones exclusivas con GlaxoSmithKline, proveedor de Flolan®, y Actelion, proveedor de Veletri®. Ninguna otra farmacia especializada tiene acceso a estas terapias de primera línea.

Terapias para la hipertensión arterial pulmonar que ofrece Accredo:

Terapias que se administran por infusión


• Epoprostenol sódico (genérico)
• Flolan® (epoprostenol sódico) www.flolan.com
• Remodulin® (treprostinil) www.remodulin.com
• Veletri ® (epoprostenol inyectable) www.veletri.com

Terapias que se administran por inhalación


• Ventavis® (iloprost) www.4ventavis.com
• Tyvaso® (treprostinil) www.tyvaso.com

Terapias que se administran por vía oral

• Adcirca® (tadalafil) www.adcirca.com
• Adempas® (riociguat) www.adempas.com
• Letairis® (ambrisentán) www.letairis.com
• Opsumit® (macitentan) www.Opsumit.com
• Orenitram® (treprostinil) www.orenitram.com
• Revatio® (sildenafil) www.revatio.com
• Sildenafil (genérico)
• Tracleer® (bosentán) www.tracleer.com
• Uptravi® (selexipag) www.uptravi.com

Los pacientes reciben servicios diseñados para satisfacer sus necesidades terapéuticas únicas para la hipertensión arterial pulmonar.

• Médicos con experiencia
• Una amplia red de farmacias
• Un centro nacional de atención al cliente
• Programas de apoyo específicos
• Especialistas en reembolsos

Si tiene preguntas o necesita más información sobre nuestros servicios de administración de terapias para la hipertensión arterial pulmonar, llame al 1 866 FIGHT-PH (1 866 344-4874).

¿Qué es la hipertensión arterial pulmonar? 1 
La hipertensión pulmonar es un trastorno poco frecuente de los vasos sanguíneos del pulmón en el que la presión de la arteria pulmonar (el vaso sanguíneo que va desde el corazón hasta los pulmones) supera los niveles normales y puede ser potencialmente mortal.

Los síntomas de hipertensión pulmonar incluyen disnea con mínimo esfuerzo, fatiga, dolor de pecho, mareos y desmayos. Cuando se desconoce la causa de la hipertensión pulmonar, se la denomina hipertensión arterial pulmonar idiopática. Es posible que la hipertensión arterial pulmonar idiopática tenga muchas causas desconocidas. Se trata de una afección muy poco frecuente que se presenta en aproximadamente dos personas por cada millón de habitantes al año.

Si se trata de hipertensión pulmonar secundaria, significa que no se conoce la causa. Las causas frecuentes de hipertensión pulmonar secundaria son los trastornos respiratorios, el enfisema y la bronquitis. Otras menos frecuentes incluyen las enfermedades inflamatorias o las del colágeno vascular, como esclerodermia, síndrome de CREST o lupus erimatoso sistémico. Las enfermedades cardíacas congénitas que causan la desviación de sangre extra a través de los pulmones, como los defectos de la comunicación interventricular e interauricular, la tromboembolia pulmonar crónica (viejos coágulos de sangre en la arteria pulmonar), la infección por VIH, la enfermedad hepática y los medicamentos para adelgazar, como fenfluramina y dexfenfluramina, también causan hipertensión pulmonar.



1. Asociación de Hipertensión Pulmonar (Pulmonary Hypertension Association). ¿Qué es la hipertensión pulmonar? Disponible en: http://www.phassociation.org/Page.aspx?pid=429.
Último acceso el 28 de junio de 2010.


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