Deficiencia de alfa-1 antitripsina

Resumen

¿Qué es la deficiencia de alfa-1 antitripsina?

La deficiencia de alfa-1 antitripsina es una afección genética causada por la falta de una proteína llamada "alfa-1 antitripsina" (AAT). Sin esta proteína, los pacientes con deficiencia de alfa-1 pueden padecer enfermedades pulmonares o hepáticas.

La deficiencia de alfa-1 a menudo se diagnostica de manera equivocada porque los síntomas pueden confundirse con los de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o incluso con los del asma.

Se estima que aproximadamente 100.000 personas en los Estados Unidos tienen deficiencia de alfa-1. Esta enfermedad se presenta en todos los grupos étnicos, pero es más frecuente en las personas con ascendencia de Europa septentrional. Se cree que la prevalencia de la deficiencia de alfa-1 se da en 1 de cada 1.500 a 3.500 personas de ascendencia de Europa septentrional.


¿Preguntas relacionadas con su terapia contra la deficiencia de alfa-1 antitripsina?

Puede comunicarse con su equipo de deficiencia de alfa-1 antitripsina de Accredo, en cualquier momento, de día o de noche, los siete días de la semana por teléfono o en línea.

Centro de Servicio al Cliente las 24 horas

Aralast® NP, Glassia®, Zemaira®: 866-6-ALPHA1 o 866.625.7421

Prolastin Direct®: 833.PHONEA1 o 833-746-6321

Síntomas

¿Cuáles son los síntomas de la deficiencia de alfa-1 antitripsina?

La deficiencia de alfa-1 provoca síntomas en diferentes partes del cuerpo. Las partes del cuerpo afectadas con más frecuencia son los pulmones, el hígado y, en muy pocos casos, la piel. Desafortunadamente, alfa-1 no suele descubrirse hasta que no haya un daño significativo en los tejidos o hasta que un paciente no haya sido diagnosticado con enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o asma resistente al tratamiento. Por este motivo es tan importante hacer la prueba. Algunos de los signos más comunes de alfa-1 incluyen, entre otros, la siguiente lista de síntomas.

Pulmón

  • Tos, a menudo con mucosidad
  • fatiga
  • Catarro recurrente
  • Disnea
  • Sibilancia

Hígado

  • Hinchazón del abdomen o las piernas
  • Prurito intenso
  • Ictericia de los ojos y la piel (color amarillento)
  • Dolor o sensibilidad en la parte superior derecha del abdomen
  • Sangre en las heces o vómitos con sangre

Piel

  • Bultos rojos elevados, a menudo dolorosos, que pueden abrirse y supurar líquido (paniculitis)

¿Cómo se diagnostica?

Es posible detectar la alfa-1 con un análisis simple que determina el nivel de alfa-1 antitripsina en la sangre.

Varias sociedades médicas han recomendado pautas sobre quiénes deben someterse a la prueba de alfa-1. Se incluye a las personas que tienen las siguientes enfermedades:

  • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
  • Enfermedad hepática de causa desconocida.
  • Paniculitis idiopática
  • Historial familiar de deficiencia de alfa-1

1

Medicamentos

Deficiencia de alfa-1 antitripsina

Los siguientes medicamentos especializados están disponibles en Accredo, su farmacia especializada, para el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina.

Financiación de su atención

Es posible que haya coordinación de asistencia financiera disponible para ayudar con los costos de sus medicamentos, incluidos programas de los fabricantes y programas comunitarios. You may also use the copay assistance search for additional programs. Los representantes de Accredo están disponibles para ayudarlo a encontrar un programa que funcione para usted.


Orientación financiera

Encuentre apoyo

Hay muchas organizaciones que apoyan la investigación y promoción de la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Consulte a continuación algunas de estas organizaciones.

Organizaciones de apoyo

Organizaciones gubernamentales

Recursos

Conozca al equipo

Su equipo de la deficiencia de alfa-1 antitripsina de Accredo se dedica a servirle y entiende la complejidad de su afección. Nuestros médicos clínicos con formación especializada están disponibles las 24 horas al día, los siete días de la semana, para responder cualquier pregunta.

Por qué lo hacemos

Accredo brinda apoyo a pacientes con afecciones crónicas y complejas, y los ayuda a vivir mejor su vida. Mire nuestro video para conocer por qué hacemos lo que hacemos por nuestros pacientes.

Transcripción del video Por qué lo hacemos

Centro de Servicio al Cliente las 24 horas

Aralast® NP, Glassia®, Zemaira®: 866-6-ALPHA1 o 866.625.7421

Prolastin Direct®: 833.PHONEA1 o 833-746-6321

Un hombre y una mujer que sonríen ante una computadora portátil.

Equipo de Servicios de Apoyo a los Pacientes de Prolastin Direct®:

833.PHONEA1 o 833-746-6321

Este equipo exclusivo ayudará con la coordinación de derivaciones para pacientes de Prolastin que reciben sus infusiones a domicilio o en un centro médico. El equipo también le ayudará a responder cualquier pregunta relacionada con el programa Prolastin Direct y a ponerse en contacto con AlphaNet.

Imagen
Alexander Cutia, farmacéutico de Prolastin Direct

El equipo de farmacéuticos de Accredo está altamente capacitado en el mundo de la deficiencia de alfa-1. Los farmacéuticos revisan las recetas para controlar cualquier interacción de medicamentos que podría producirse con los demás medicamentos que un paciente puede estar tomando. También están disponibles para brindar orientación sobre medicamentos y ayudar a coordinar la atención con los prescriptores.

Imagen
Imagen de asistente de cuidado del paciente.

El equipo de asistentes de cuidado del paciente de Accredo mantiene un contacto estrecho y periódico con nuestros pacientes. Le asegura que usted tenga los medicamentos y suministros necesarios para administrar su terapia y manejar su afección.

Imagen
Imagen de un hombre sonriente con chaqueta y corbata.

El equipo de representantes de Asistencia de Seguros y Facturación de Accredo está muy informado sobre la deficiencia de alfa-1 y los medicamentos y suministros necesarios para controlar la afección. Obtiene las aprobaciones para su receta de parte de su compañía de seguros (o pagador) antes del envío, y puede ayudar a explicarle su cobertura del seguro.

Imagen
Amy Cooney, administradora del programa de Prolastin

Los administradores del programa de Accredo trabajan estrechamente con todos los equipos internos de Accredo para garantizar una experiencia de incorporación sin inconvenientes. Nuestros administradores del programa supervisan el progreso de todas las derivaciones de pacientes para garantizar que nuestros pacientes reciban sus medicamentos lo más rápido posible y mitigar cualquier problema que surja durante el proceso.

Imagen
Imagen de una mujer sonriente con chaqueta negra.

El equipo del personal de Enfermería de Enlace de Accredo será su punto de contacto inicial para el programa Prolastin Direct. Los integrantes revisarán los detalles del programa y le ayudarán a coordinar su primer envío de Prolastin y suministros una vez que la autorización previa esté vigente.

Imagen
Imagen de una mujer sonriente con chaqueta blanca.

Un miembro del personal de Enfermería Clínica Financiera apoya a los representantes de Facturación y Seguros de Accredo, y ayuda a los encargados de formular recetas y a los pacientes con autorizaciones previas y apelaciones. Para eso, hace uso de su amplio conocimiento clínico respecto de la deficiencia de alfa-1 y los criterios médicos y farmacéuticos del pagador. Esto garantiza que las autorizaciones previas y las apelaciones que se presenten proporcionen la información requerida por su compañía de seguros (o pagador).

Imagen
imagen de Lisa, enfermera de enfermedades poco frecuentes

Si recibe sus infusiones a domicilio, lo visitará un miembro del personal de enfermería registrado de Accredo para administrarle el medicamento.

Centro de Servicio al Cliente las 24 horas

Prolastin Direct®: 833.PHONEA1 / 833-746-6321