Hemofilia A

Resumen

Qué es la hemofilia A

La hemofilia es un trastorno de la sangre, hereditario y para toda la vida en el cual la sangre coagula de forma más lenta que lo normal. Por lo general, cuando se produce una lesión que causa sangrado, nuestros cuerpos responden formando coágulos de sangre (coagulando) para que el sangrado disminuya y, eventualmente, se detenga. Hay, al menos, 13 proteínas diferentes llamadas “factores de coagulación”. Las personas con hemofilia tienen una deficiencia de una proteína sanguínea llamada factor de coagulación, y su sangre no coagula lo suficientemente rápido. Una deficiencia en el factor VIII (ocho) de coagulación se llama hemofilia A.

Alrededor del 30 % de las personas con hemofilia A desarrollarán un inhibidor por el cual el sistema inmunitario reconoce a las proteínas del factor VIII (8) como un invasor extraño. El sistema inmunitario crea anticuerpos contra el factor VIII; por lo tanto, se debe infundir más factor para poder superar la respuesta inmunitaria del cuerpo que neutraliza el factor infundido. Algunas personas tienen niveles muy altos de inhibidores, por lo que deben infundirse otros productos para permitir la coagulación.

Para obtener más información, visite nuestro sitio web dedicado a trastornos hemorrágicos en www.hemophilia.com.


Preguntas relacionadas con su terapia para la hemofilia A

Puede ponerse en contacto con el equipo de atención de trastornos hemorrágicos de Accredo, en cualquier momento, de día o de noche, los siete días de la semana.

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Síntomas

La mayoría de los tipos de hemofilia A se transmiten en las familias (se heredan) o se producen por problemas en los genes (material genético) que le indican al cuerpo que genere las proteínas que ayudan a coagular la sangre. Las ubicaciones de sangrados más frecuentes son las articulaciones, los músculos y la boca. Los moretones nodosos también son un síntoma frecuente.

Para obtener más información, visite nuestro sitio web dedicado a trastornos hemorrágicos en www.hemophilia.com.

Medicamentos

Los siguientes medicamentos especializados están disponibles en Accredo, una farmacia especializada en la hemofilia A.

Medicamentos Fabricante
Advate™ (factor antihemofílico [recombinante]) Takeda Pharmaceuticals
Adynovate® (factor antihemofílico [recombinante], pegilado) Takeda Pharmaceuticals
Afstyla® (factor antihemofílico [recombinante], cadena sencilla) CSL Behring, LLC
Alphanate® (factor antihemofílico/complejo VWF [humano]) Grifols
Altuviiio™ [antihemophilic factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN fusion protein-ehtl] Sanofi
Eloctate™ (factor antihemofílico [recombinante], proteína de fusión Fc) Bioverativ
Esperoct® (factor antihemofílico [recombinante]) Novo Nordisk
Feiba® (complejo coagulante antiinhibidores [plasma]) Takeda Pharmaceuticals
Hemlibra® (emicizumab-kxwh [recombinante]) Genentech USA, Inc.
HEMOFIL M™ [Antihemophilic Factor (Human), Method M, Monoclonal Purified] Takeda Pharmaceuticals
Humate-P® (antihemophilic factor VIII,von willebrand factor [plasma]) CSL Behring, LLC
Jivi® (factor antihemofílico [recombinante], pegilado-aucl) Bayer
Koāte® (factor antihemofílico [plasma]) Grifols
Kogenate® FS (factor antihemofílico [recombinante]) Bayer
Kovaltry® (factor antihemofílico [recombinante]) Bayer
NovoEight® (factor antihemofílico [recombinante]) Novo Nordisk
NovoSeven® RT (factor VIIa de coagulación [recombinante]) Novo Nordisk
Nuwiq® (factor antihemofílico [recombinante]) Octapharma USA, Inc.
Recombinate™ (factor antihemofílico [recombinante]) Takeda Pharmaceuticals
Roctavian® (valoctocogene roxaparvovec-rvox); BioMarin Pharmaceutical, Inc.
Sevenfact® (coagulation factor VIIa [recombinant]) HEMA Biologics
Xyntha™ (factor antihemofílico [recombinante], sin plasma/albúmina) Pfizer, Inc.

Ayuda con los copagos

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