Atrofia muscular espinal

Resumen

¿Qué es la atrofia muscular espinal?

La atrofia muscular espinal (AME) es un trastorno que degrada el sistema nervioso central. La causa es una mutación de la motoneurona sobreviviente en el cromosoma 5. La mutación hace que los músculos no reciban las señales de la célula nerviosa ubicada en la médula espinal que controla el movimiento muscular voluntario. En el transcurso del tiempo, el cuerpo se debilita continuamente, lo que puede tener como resultado una disminución en las actividades diarias, como respirar, tragar, comer y caminar.

La AME tiene cinco subtipos, de 0 a 4, en función de la edad en el momento de la aparición de los síntomas. La AME tipo 0, que es poco frecuente, comienza antes del nacimiento y es la más grave. La AME tipo 1 es la más frecuente, y los síntomas generalmente aparecen antes de los 6 meses. La aparición de la AME tipo 2 suele tener lugar entre los 3 y los 15 meses de edad, y es menos grave que el tipo 1. La AME tipo 3 tiene una edad de aparición más variada, entre los 18 meses de edad y la edad adulta. La AME tipo 4 es una forma poco frecuente de AME que puede diagnosticarse al final de la adolescencia o en la edad adulta.

¿Qué tan frecuente es la atrofia muscular espinal?

SMA affects approximately 1 in 11.000 births in the U.S., and about 1 in every 50 Americans is a genetic carrier.1 A pan-ethnic study in 2012 found that carrier frequency in North America was highest in white individuals (1 in 47) and lowest in Hispanic individuals (1 in 68) and Black individuals (1 in 72).2


¿Quiere hacer preguntas sobre su terapia de atrofia muscular espinal?

Puede comunicarse con el equipo de atención para pacientes que tienen atrofia muscular espinal de Accredo de lunes a viernes de 8:00 a 11:00 y los sábados de 8:00 a 17:00 (hora estándar del este).

Centro de Servicio al Cliente las 24 horas

800-803-2523

  • 1About Spinal muscular atrophy (SMA). Cure SMA. Se accedió el 15/9/2023. About SMA.
  • 2Mercuri E, Sumner CJ, Muntoni F, Darras BT, Finkel RS. Spinal muscular atrophy. Nat Rev Dis Primers. 2022 de agosto de 4; 8(1):52. DOI: 10.1038/s41572-022-00380-8. PMID: 35927425

Síntomas

What are the symptoms of Spinal Muscular Atrophy?1, 2

Los síntomas de la AME pueden variar de leves a graves, según el subtipo. El síntoma principal de la AME es la debilidad muscular, que puede hacer que una persona necesite asistencia con las tareas cotidianas, como limpiar, caminar, comer y conducir. Los músculos más afectados son los que están más cerca del centro del cuerpo. Entre ellos, se incluyen los músculos de los hombros, de las caderas, de los muslos y de la parte superior de la espalda. Aparentemente, las extremidades inferiores se ven más afectadas que las superiores; y se produce una disminución en los reflejos de los tendones profundos. Entre los demás síntomas, se pueden incluir problemas gastrointestinales, como el reflujo gastroesofágico y la movilidad intestinal deficiente o el estreñimiento.

How is Spinal Muscular Atrophy diagnosed?2

Se está implementando el análisis de detección de la AME en los recién nacidos en todo EE. UU.; y en este momento, se realiza en 48 estados. Si el paciente ya nació, debe pensarse en la AME en cualquier bebé que presenta debilidad o hipotonía sin motivo aparente. Para diagnosticar la AME, se usan pruebas genéticas a fin de detectar mutaciones en el gen SMN1.

También se ofrecen pruebas de portador de la AME mediante una prueba genética molecular para identificar la mutación del gen SMN1 más frecuente asociada con la AME.

  • 1Mercuri E, Sumner CJ, Muntoni F, Darras BT, Finkel RS. Spinal muscular atrophy. Nat Rev Dis Primers. 2022 de agosto de 4; 8(1):52. DOI: 10.1038/s41572-022-00380-8. PMID: 35927425.
  • 2a2b

    Spinal muscular atrophy (SMA): diseases. Muscular Dystrophy Association. Se accedió el 15/9/2023. Muscular Dystrophy Association

Medicamentos

Atrofia muscular espinal

Los siguientes medicamentos de especialidad están disponibles en Accredo, una farmacia especializada en atrofia muscular espinal.

Medicamentos Fabricante
Evrysdi™ (risdiplam) Genentech USA, Inc.
Spinraza™ (nusinersén) Biogen, Inc.
Zolgensma® (onasemnogene) Novartis Pharmaceuticals Corp.

Financiación de su atención

Es posible que haya coordinación de asistencia financiera disponible para ayudar con los costos de sus medicamentos, incluidos programas de los fabricantes y programas comunitarios. You may also use the copay assistance search for additional programs. Los representantes de Accredo están disponibles para ayudarlo a encontrar un programa que funcione para usted.

MedicamentosInformación de contacto del programa de asistencia financiera
El Fondo de Asistencia (The Assistance Fund)

Orientación financiera

Los medicamentos de especialidad que salvan vidas pueden ser costosos. Conozca en este video cómo los equipos Accredo ayudan a las personas a encontrar formas de costear el medicamento que necesitan para sobrevivir.

Encuentre apoyo

Hay muchas organizaciones que apoyan la investigación y la promoción de la atrofia muscular espinal. Consulte a continuación algunas de estas organizaciones.

Organizaciones que se dedican a la atrofia muscular espinal

Organizaciones gubernamentales

Conozca al equipo

El equipo de atención para pacientes que tienen atrofia muscular espinal de Accredo se dedica a brindarle servicios y comprende la complejidad de la afección. Nuestros médicos especializados están disponibles de 8 a. m. a 11 a. m. de lunes a viernes y los sábados de 8 a. m. a 5 p. m., hora del este, para responder a cualquier pregunta. Puede comunicarse con el equipo de atención dedicado a la atrofia muscular espinal si llama al siguiente número:

866-839-2162

Por qué lo hacemos

Accredo brinda apoyo a pacientes con afecciones crónicas y complejas, y los ayuda a vivir mejor su vida. Mire nuestro video para conocer por qué hacemos lo que hacemos por nuestros pacientes.

Transcripción del video Por qué lo hacemos

Centro de Servicio al Cliente las 24 horas

866-839-2162