Hemofilia A

Resumen

Qué es la hemofilia A

La hemofilia es un trastorno de la sangre, hereditario y para toda la vida en el cual la sangre coagula de forma más lenta que lo normal. Por lo general, cuando se produce una lesión que causa sangrado, nuestros cuerpos responden formando coágulos de sangre (coagulando) para que el sangrado disminuya y, eventualmente, se detenga. Hay, al menos, 13 proteínas diferentes llamadas “factores de coagulación”. Las personas con hemofilia tienen una deficiencia de una proteína sanguínea llamada factor de coagulación, y su sangre no coagula lo suficientemente rápido. Una deficiencia en el factor VIII (ocho) de coagulación se llama hemofilia A.

Alrededor del 30 % de las personas con hemofilia A desarrollarán un inhibidor por el cual el sistema inmunitario reconoce a las proteínas del factor VIII (8) como un invasor extraño. El sistema inmunitario crea anticuerpos contra el factor VIII; por lo tanto, se debe infundir más factor para poder superar la respuesta inmunitaria del cuerpo que neutraliza el factor infundido. Algunas personas tienen niveles muy altos de inhibidores, por lo que deben infundirse otros productos para permitir la coagulación.

Para obtener más información, visite nuestro sitio web dedicado a trastornos hemorrágicos en www.hemophilia.com.


Preguntas relacionadas con su terapia para la hemofilia A

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