Angioedema hereditario

Resumen

¿Qué es el angioedema hereditario?

El angioedema hereditario (Hereditary Angioedema, HAE) es un trastorno genético poco frecuente, potencialmente incapacitante y mortal que se caracteriza por episodios de inflamación grave (angioedema) en las manos, los pies, los genitales, el estómago, el rostro o la garganta.

¿Qué tan frecuente es el angioedema hereditario?

Hereditary angioedema (HAE) is a very rare and potentially life-threatening genetic condition that occurs in about 1 in 10.000 to 1 in 50.000 people.1


Preguntas relacionadas con su terapia para el angioedema hereditario

Puede ponerse en contacto con el equipo de angioedema hereditario de Accredo, en cualquier momento, de día o de noche, los siete días de la semana.

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Síntomas

¿Cuáles son los síntomas del angioedema hereditario?

El síntoma principal del HAE es la inflamación (angioedema). La inflamación (angioedema) aparece o vuelve a aparecer en las manos, los pies, el tubo gastrointestinal, los genitales y la garganta, y puede desarrollarse durante varias horas y durar de dos a cinco días. La inflamación dolorosa de las manos y los pies puede disminuir las actividades diarias. Cuando la inflamación (angioedema) afecta el rostro o la garganta, busque tratamiento médico de inmediato. La inflamación de la garganta es peligrosa debido al bloqueo de las vías respiratorias de los pulmones, y puede ser mortal. La inflamación en el estómago puede generar dolor grave, vómitos, náusea, diarrea y deshidratación. These symptoms vary in frequency, severity and location from patient to patient.2

¿Cómo se diagnostica?

El diagnóstico de angioedema hereditario se basa en los antecedentes del paciente y los hallazgos físicos obtenidos durante episodios de inflamación (angioedema) junto con dolor abdominal inexplicado, antecedentes familiares y radiografías. También es necesario obtener muestras de sangre y muestras genéticas para diagnosticar y diferenciar entre los dos tipos diferentes de angioedema hereditario, Tipo I y II.

Medicamentos

Angioedema hereditario

Los siguientes medicamentos especializados están disponibles en Accredo, su farmacia especializada, para el tratamiento del angioedema hereditario.

Medicamentos Fabricante
Berinert® (inhibidor de la C1 esterasa) CSL Behring LLC
Cinryze® (inhibidor de la C1 esterasa) Takeda Pharmaceuticals
Firazyr® (inyección de icatibant) Takeda Pharmaceuticals/Teva Pharmaceuticals
Haegarda® (inhibidor de la C1 esterasa) CSL Behring, LLC
Kalbitor® (ecalantida) Takeda Pharmaceuticals
Ruconest® (inhibidor de la C1 esterasa) Pharming Healthcare, Inc
Sajazir™ (Icatibant) Cycle Pharmaceuticals
Takhzyro™ (lanadelumab-flio) Takeda Pharmaceuticals

Financiación de su atención

Es posible que haya coordinación de asistencia financiera disponible para ayudar con los costos de sus medicamentos, incluidos programas de los fabricantes y programas comunitarios. Los representantes de Accredo están disponibles para ayudarlo a encontrar un programa que funcione para usted.


Orientación financiera

Los medicamentos de especialidad que salvan vidas pueden ser costosos. Conozca en este video cómo los equipos Accredo ayudan a las personas a encontrar formas de costear el medicamento que necesitan para sobrevivir.

Conozca al equipo

Su equipo de angioedema hereditario de Accredo se dedica a servirle y entiende la complejidad de su afección. Nuestros médicos clínicos con formación especializada están disponibles 24 horas al día, los siete días de la semana para responder cualquier pregunta.

Por qué lo hacemos

Accredo brinda apoyo a pacientes con afecciones crónicas y complejas, y los ayuda a vivir mejor su vida. Mire nuestro video para conocer por qué hacemos lo que hacemos por nuestros pacientes.

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