Resumen
¿Qué es la colangitis biliar primaria?
La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática crónica que se produce como consecuencia de la destrucción progresiva de los pequeños conductos biliares. Es una enfermedad autoinmunitaria en la que el propio sistema inmunitario de una persona ataca por error a las células sanas de los conductos biliares. A medida que los conductos biliares se lesionan, se inflaman y finalmente se destruyen, la bilis se acumula y causa daño al hígado. En el transcurso del tiempo, esto puede conducir a una cicatrización patológica y permanente del hígado. A medida que el tejido cicatricial reemplaza al tejido sano, la función hepática se ve afectada.
¿Cuál es la frecuencia de la colangitis biliar primaria?
Aproximadamente 60 de cada 100.000 mujeres y 15 de cada 100.000 hombres en los EE. UU. tienen CBP. Por lo general, la CBP se diagnostica cuando el paciente tiene de 35 a 60 años de edad. Aparentemente, es más frecuencia entre hermanos y familiares, lo que sugiere un componente genético.
¿Tiene preguntas sobre su terapia para la colangitis biliar primaria?
Puede comunicarse con el equipo de Atención de Colangitis Biliar Primaria de Accredo en cualquier momento, de día o de noche, los siete días de la semana.
Centro de Servicio al Cliente las 24 horas
Llame al 888-608-9010.
- 1
Primary Biliary Cholangitis (PBC). American Liver Foundation. Se publicó el 22 de marzo de 2024. Se accedió el 15 de julio de 2024. liverfoundation.org-pbc
- 2
Primary Biliary Cholangitis (Primary Biliary Cirrhosis). National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Se publicó en marzo de 2021. Se accedió el 15 de julio de 2024. www.niddk.nih.gov-pbc
Síntomas
¿Cuáles son los síntomas de la colangitis biliar primaria?
Muchas personas no presentan ningún síntoma cuando reciben el diagnóstico por primera vez. La CBP comúnmente se presume a partir de análisis de sangre anormales.
Entre los síntomas más frecuentes de la CBP, se incluyen los siguientes:
- sensación de cansancio,
- picazón en la piel,
- molestias o dolor en la parte superior derecha del abdomen,
- Dolor en las articulaciones
- ojos secos,
- boca seca.
A medida que la enfermedad avanza, se pueden observar los siguientes síntomas:
- oscurecimiento del color de la piel,
- protuberancias amarillas en la piel por depósitos de grasa llamadas “xantomas”,
- síntomas de cirrosis, como edema, ictericia y pérdida de peso.
¿Cómo se diagnostica?
La CBP normalmente se diagnostica al evaluar el historial familiar y la historia clínica del paciente, con un examen físico y con los resultados de los análisis de sangre. Los proveedores pueden preguntar si existen antecedentes de determinadas enfermedades autoinmunitarias; si los padres o hermanos recibieron un diagnóstico de CBP; o si hay antecedentes de exposición a sustancias químicas o infecciones.
Un examen físico puede involucrar un examen del abdomen, en el cual se ejerce presión en regiones específicas del abdomen o al auscultar el abdomen con un estetoscopio. Los proveedores también buscarán coloración amarillenta del blanco de los ojos y la piel, verificarán si el bazo y el hígado tienen un tamaño anormal y si hay dolor abdominal, específicamente en el lado superior derecho del abdomen.
Dado que muchas personas con CBP no presentan síntomas iniciales, los análisis de sangre de rutina pueden ayudar a identificar la enfermedad. Los niveles anormales de enzimas hepáticas pueden ser un signo de daño hepático. Los niveles elevados de fosfatasa alcalina (FA) y la presencia de anticuerpos antimitocondriales (AAM) en la sangre son fuertes indicadores de un diagnóstico de CBP. También se observan niveles de colesterol más altos de lo normal en las personas que tienen CBP.
Además, se puede realizar una biopsia de hígado para confirmar un diagnóstico de CBP o determinar el nivel de avance de la enfermedad. Se pueden usar pruebas por imágenes para descartar otras enfermedades.
Medicamentos
Los siguientes medicamentos de especialidad están disponibles en Accredo, una farmacia especializada en la colangitis biliar primaria.
Financiación de su atención
Hay recursos económicos disponibles que pueden brindarle ayuda con el costo de sus medicamentos, incluidos programas de los fabricantes y programas comunitarios. También puede usar la búsqueda de asistencia para copagos para encontrar programas adicionales. Los especialistas de Accredo están a su disposición para ayudarlo a encontrar el programa adecuado para usted.
Recursos económicos comunitarios
Encuentre apoyo
Organizaciones relacionadas con la colangitis biliar primaria
Hay muchas organizaciones que apoyan la investigación de la colangitis biliar primaria y su representación. Consulte a continuación algunas de estas organizaciones.
Organizaciones de apoyo
- Fundación Americana del Hígado (American Liver Foundation)
- PBCers Organization
- Living with PBC
- Community Liver Alliance
Organizaciones gubernamentales
Conozca al equipo
El equipo de atención de Accredo se dedica a servirle y entiende la complejidad de la afección que usted tiene.Nuestros médicos clínicos con formación especializada están disponibles las 24 horas al día, los siete días de la semana, para responder cualquier pregunta.
Centro de Servicio al Cliente las 24 horas
Llame al 888-608-9010.