Trastornos del ciclo de la urea

Resumen

¿Qué son los trastornos del ciclo de la urea?

Un trastorno del ciclo de la urea (TCU) es un grupo de enfermedades genéticas que son ocasionadas por un mal funcionamiento en una o más partes del ciclo de la urea. El ciclo de la urea es la manera que tiene el cuerpo de neutralizar el altamente tóxico amoníaco, producido por la degradación de proteínas, en la menos tóxica urea, que se puede eliminar a través de la orina. Las personas que tienen TCU tienen deficiencia o ausencia de partes clave del ciclo de la urea, incluidos los transportadores, que transportan materiales esenciales al ciclo, o las enzimas, que completan pasos secuenciales en el ciclo para eliminar los desechos del cuerpo. Los defectos en uno o más de estos transportadores o enzimas producen altos niveles de amoníaco en la sangre (hiperamonemia). Estos niveles provocan complicaciones graves, entre las que se incluyen daño neurológico permanente, el coma o la muerte.

Trastornos comunes del ciclo de la urea

Disfunción de transportadores:

  • Citrina
  • Ornitina translocasa

Deficiencias de enzimas:

  • N-acetilglutamato sintetasa (NAGS)
  • Carbamoil fosfato sintetasa (CFS-1)
  • Argininosuccinato sintetasa (ASS)
  • Argininosuccinato liasa (ASL)
  • Arginasa (ARG1)
  • Ornitina transcarbamilasa (OTC)

¿Cuán frecuentes son los trastornos del ciclo de la urea?

Se estima que uno de cada 30.000 recién nacidos en los Estados Unidos sufre del trastorno del ciclo de la urea. Los bebés que nacen con deficiencias graves debido a un TCU pueden presentar complicaciones en cuestión de horas o días después del parto. Sin embargo, las personas que solo tienen deficiencia parcial de enzimas o transportadores no pueden ser diagnosticadas sino mucho tiempo después, por lo general, cuando la cirugía, la infección u otras complicaciones clínicas alteran su capacidad de descomponer las proteínas o si el consumo de proteína del paciente aumenta. La infrecuencia de estos trastornos y la elevada mortalidad temprana de los TCU hacen que el diagnóstico sea difícil, y el diagnóstico y tratamiento tempranos son cruciales para mejorar la supervivencia y evitar el daño cerebral. La aparición de la enfermedad en los primeros 30 días de vida conlleva una tasa de mortalidad del 50 %. Los avances recientes en el tratamiento han reducido la mortalidad en niños y adultos.

En pacientes con sospecha de algún trastorno del ciclo de la urea, la historia familiar, los análisis de sangre, la actividad enzimática analizada a través de la biopsia del hígado y las pruebas genéticas pueden identificar los componentes defectuosos del ciclo de la urea. En las personas con antecedentes familiares de trastornos del ciclo de la urea conocidos o supuestos, se recomienda encarecidamente un asesoramiento genético y planificación del embarazo.


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Puede comunicarse con el equipo de atención para pacientes que tienen trastornos del ciclo de la urea en cualquier momento, de día o de noche, los siete días de la semana.

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