Resumen
Qué es la enfermedad de von Willebrand
La enfermedad de von Willebrand (von Willebrand Disease, VWD) es un trastorno hemorrágico hereditario que se caracteriza por el sangrado de la piel y las membranas mucosas (por ejemplo la boca, la nariz, la garganta, el tubo gastrointestinal) y afecta a hombres y mujeres por igual. Este trastorno hemorrágico es el trastorno hemorrágico heredado más frecuente. Los síntomas más frecuentes de la enfermedad de von Willebrand son aparición de moretones con facilidad, sangrados nasales prolongados, menstruaciones abundantes o prolongadas (que duran más de 7 días) y sangrados prolongados después de una lesión, cirugía, procedimientos dentales o parto. También puede haber sangrados gastrointestinales.
Para obtener más información, visite nuestro sitio web dedicado a trastornos hemorrágicos en www.hemophilia.com.
Preguntas relacionadas con su terapia para la enfermedad de von Willebrand
Puede ponerse en contacto con el equipo de atención de trastornos hemorrágicos de Accredo, en cualquier momento, de día o de noche, los siete días de la semana.
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Síntomas
La enfermedad de von Willebrand (VWD) se diagnostica con menor frecuencia al nacer que la hemofilia. Síntomas frecuentes de VWD incluyen menstruaciones muy abundantes y sangrados nasales habituales. Las niñas generalmente se diagnostican cuando comienzan su menstruación.
El tipo 1 es la forma más frecuente de VWD y representa alrededor del 70-80 % de los casos. Este tipo se debe a niveles bajos del factor de von Willebrand y, a veces, a niveles bajos del factor VIII. Los síntomas del sangrado suelen ser leves.
El tipo 2 se produce cuando hay un defecto en el factor de von Willebrand, por lo que no funciona de manera adecuada. Incluye los subtipos 2A, 2B, 2M y 2N. Las personas con VWD de tipo 2 generalmente tienen síntomas leves a moderados, pero pueden variar entre distintos subtipos. Cada subtipo se trata de una forma diferente. Por lo tanto, es importante conocer el subtipo exacto.
El tipo 3 se produce cuando hay una ausencia o niveles muy bajos del factor de VWD y el factor VIII. Las personas con VWD de tipo 3 a menudo tienen síntomas de sangrado graves. Este tipo poco frecuente de VWD puede causar sangrados frecuentes, incluidas las articulaciones y los músculos, similares a la hemofilia.
Para obtener más información, visite nuestro sitio web dedicado a trastornos hemorrágicos en www.hemophilia.com.
Medicamentos
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