Resumen
Qué es la enfermedad de von Willebrand
La enfermedad de von Willebrand (von Willebrand Disease, VWD) es un trastorno hemorrágico hereditario que se caracteriza por el sangrado de la piel y las membranas mucosas (por ejemplo la boca, la nariz, la garganta, el tubo gastrointestinal) y afecta a hombres y mujeres por igual. Este trastorno hemorrágico es el trastorno hemorrágico heredado más frecuente. Los síntomas más frecuentes de la enfermedad de von Willebrand son aparición de moretones con facilidad, sangrados nasales prolongados, menstruaciones abundantes o prolongadas (que duran más de 7 días) y sangrados prolongados después de una lesión, cirugía, procedimientos dentales o parto. También puede haber sangrados gastrointestinales.
Para obtener más información, visite nuestro sitio web dedicado a trastornos hemorrágicos en www.hemophilia.com.
Preguntas relacionadas con su terapia para la enfermedad de von Willebrand
Puede ponerse en contacto con el equipo de atención de trastornos hemorrágicos de Accredo, en cualquier momento, de día o de noche, los siete días de la semana.
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Síntomas
La enfermedad de von Willebrand (VWD) se diagnostica con menor frecuencia al nacer que la hemofilia. Síntomas frecuentes de VWD incluyen menstruaciones muy abundantes y sangrados nasales habituales. Las niñas generalmente se diagnostican cuando comienzan su menstruación.
El tipo 1 es la forma más frecuente de VWD y representa alrededor del 70-80 % de los casos. Este tipo se debe a niveles bajos del factor de von Willebrand y, a veces, a niveles bajos del factor VIII. Los síntomas del sangrado suelen ser leves.
El tipo 2 se produce cuando hay un defecto en el factor de von Willebrand, por lo que no funciona de manera adecuada. Incluye los subtipos 2A, 2B, 2M y 2N. Las personas con VWD de tipo 2 generalmente tienen síntomas leves a moderados, pero pueden variar entre distintos subtipos. Cada subtipo se trata de una forma diferente. Por lo tanto, es importante conocer el subtipo exacto.
El tipo 3 se produce cuando hay una ausencia o niveles muy bajos del factor de VWD y el factor VIII. Las personas con VWD de tipo 3 a menudo tienen síntomas de sangrado graves. Este tipo poco frecuente de VWD puede causar sangrados frecuentes, incluidas las articulaciones y los músculos, similares a la hemofilia.
Para obtener más información, visite nuestro sitio web dedicado a trastornos hemorrágicos en www.hemophilia.com.
Medicamentos
Los siguientes medicamentos especializados están disponibles en Accredo, una farmacia especializada en la enfermedad de von Willebrand.
Financiación de su atención
Es posible que haya coordinación de asistencia financiera disponible para ayudar con los costos de sus medicamentos, incluidos programas de los fabricantes y programas comunitarios. Los representantes de Accredo están disponibles para ayudarlo a encontrar un programa que funcione para usted. Comuníquese con su especialista de experiencia del cliente al 866-712-5200.
Orientación financiera
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Conozca al equipo
Accredo’s Acute Hepatic Porphyria team is dedicated to serving you and we understand the complexity of your condition. Nuestros médicos clínicos con formación especializada están disponibles las 24 horas al día, los siete días de la semana, para responder cualquier pregunta.
Por qué lo hacemos
Accredo brinda apoyo a pacientes con afecciones crónicas y complejas, y los ayuda a vivir mejor su vida. Mire nuestro video para conocer por qué hacemos lo que hacemos por nuestros pacientes.