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Formularios requeridos para la hipertensión arterial pulmonar (PAH):
Cómo iniciar la terapia para la PAH en su paciente
La hipertensión arterial pulmonar (Pulmonary Arterial Hypertension, PAH) se caracteriza como Grupo 1 de la OMS. El diagnóstico de PAH requiere confirmación con un cateterismo cardíaco derecho completo. La definición hemodinámica actual de PAH es una media de la presión arterial pulmonar mayor que 25 mmHg; una presión de enclavamiento capilar pulmonar o una presión de fin de diástole ventricular izquierda igual o menor que 15 mmHg; y una resistencia vascular pulmonar mayor que 3 unidades Wood.